Irvine, Kalifornien, 19. November 2021/PRNewswire/ – Allergan Aesthetics (NYSE: ABBV), ein Unternehmen von AbbVie, gab heute bekannt, dass es seine führende Ästhetik auf den Konferenzen The Six Summary Surgery (ASDS) der American Academy of Dermatology in der Behandlung vorstellen wird und Produktportfolio findet fast vom 19. bis 21. November 2021 statt.
Das Produktportfolio von Allergan Aesthetics ist eines der am besten erforschten Produktportfolios in der gesamten Schönheitsbranche.Um diese Tradition fortzusetzen, setzen wir uns mit unseren innovativen wissenschaftlichen Methoden dafür ein, unseren globalen Kunden und ihren Patienten neue und einflussreiche Behandlungen anzubieten.
„Unsere wissenschaftlich fundierten Entdeckungen tragen weiterhin dazu bei, den Fortschritt der ästhetischen Medizin voranzutreiben;Daher legen wir großen Wert auf die Möglichkeit, unsere veröffentlichten Daten mit der medizinischen Gemeinschaft zu teilen“, sagte Darin Messina, Senior Vice President of Aesthetics R&D bei Allergan.„Wir fühlen uns geehrt, dass die Konferenz zwei BOTOX® Cosmetic (OnabotulinumtoxinA)-Abstracts als die ‚besten kosmetischen mündlichen Abstracts‘ ausgezeichnet hat, und freuen uns auf den weiteren wissenschaftlichen Austausch bei ASDS in den kommenden Jahren.“
Auf ASDS wird außerdem mitgeteilt, dass Arisa Ortiz, MD, FAAD, die Produkte von Allergan Aesthetics SkinMedica® TNS® Advanced+ Serum während einer der Branchenkonferenzen zu aktuellen Themen am Samstag, den 20. November von 16:15 bis 17:15 Uhr präsentieren wird.Das TNS® Advanced+ Serum von SkinMedica® für den Heimgebrauch besteht aus zwei Kammern, die nach dem Mischen zusammenarbeiten können, um bei junger Haut signifikante Ergebnisse zu erzielen.In einer klinischen Studie traten nach topischer Anwendung von SkinMedica® TNS® Advanced+ Serum zu Hause innerhalb von 2 Wochen deutliche grobe Falten und feine Linien auf und verbesserten das Erscheinungsbild von Hautverfärbungen und schlaffer Haut nach 8 Wochen.Darüber hinaus hatten die Benutzer in dieser Studie, die auf der Auswertung einer von einem Dritten validierten psychometrischen Skala basiert, das Gefühl, dass sie in nur 12 Wochen 6 Jahre jünger aussahen.1
Ansichten zur Reduktion der Masseterprotrusion nach Botulinumtoxin-A-Behandlung – Fabi S. et al.
Kanada HARMONY-Studie: Umfassende Gesichtsschönheitsbehandlungen, einschließlich submentaler Fülle, können die von Patienten berichteten Ergebnisse verbessern – Bertucci V. et al.
Kinnoperation mit Hyaluronsäure-Filler VYC-20L erzielt hohe Patientenzufriedenheit: Eine Subgruppenanalyse der Phase-3-Studie – Downie J. et al.
Der neu entwickelte Hyaluronsäure-Filler VYC-12L kann die Glätte der Wangenhaut verbessern: 6-Monats-Ergebnisse einer prospektiven Studie – Alexiades M. et al.
Eine prospektive offene Studie zur Bewertung der Gesamtverbesserung der Kieferlinienkontur unter Verwendung von ATX-101 und VYC-20L für eine sequentielle Behandlung – Goodman G. et al.
Botulinumtoxin Eine neutralisierende Antikörpertransformation in mehreren Indikationsstudien, die von fast 30.000 Patienten weltweit erfasst wurden: eine Metaanalyse – Ogilvie P. et al.
Wichtige Sicherheitsinformationen und zulässige Verwendung SBOTOX® Cosmetic kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen und lebensbedrohlich sein.Wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt (einige Stunden bis einige Wochen) nach der Injektion von BOTOX® Cosmetic eines der folgenden Probleme haben, suchen Sie bitte sofort einen Arzt auf:
Die Dosierungseinheit von BOTOX® Cosmetic unterscheidet sich von allen anderen Botulinumtoxin-Produkten.Bei der Verwendung von BOTOX® Cosmetic in der empfohlenen Dosis zur Behandlung von Zornesfalten, Krähenfüßen und/oder Stirnfalten wurden keine schwerwiegenden Fälle der Ausbreitung von Toxinwirkungen bestätigt.Innerhalb von Stunden bis Wochen nach der Einnahme von BOTOX® Cosmetic kann BOTOX® Cosmetic zu Kraftverlust oder Muskelschwäche, Sehstörungen oder Schwindel führen.Wenn dies passiert, fahren Sie bitte kein Auto, bedienen Sie keine Maschinen und üben Sie keine anderen gefährlichen Aktivitäten aus.
Schwere und/oder sofortige allergische Reaktionen wurden berichtet.Dazu gehören: Juckreiz, Hautausschlag, rote, juckende Wunden, Keuchen, Asthmasymptome oder Schwindel oder Schwindelgefühl.Wenn Sie Keuchen oder Asthmasymptome verspüren oder sich schwindelig oder ohnmächtig fühlen, suchen Sie sofort einen Arzt auf.
Nehmen Sie BOTOX® Cosmetic nicht an, wenn Sie die folgenden Bedingungen haben: Allergisch gegen einen Inhaltsstoff in BOTOX® Cosmetic (bitte beachten Sie den Arzneimittelleitfaden für Inhaltsstoffe);Allergische Reaktion auf andere Botulinumtoxin-Produkte wie Myobloc® (RimabotulinumtoxinB), Dysport® (AbobotulinumtoxinA) oder Xeomin® (IncobotulinumtoxinA);Hautinfektion an der geplanten Injektionsstelle.
Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre Muskel- oder Nervenerkrankungen, wie z. B. ALS oder Lou-Gehrig-Krankheit, Myasthenia gravis oder Lambert-Eaton-Syndrom, da Sie Ihr Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen erhöhen können, einschließlich Schluck- und Atembeschwerden nach typischen Dosen von BOTOX Difficult ® Kosmetik.
Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre Gesundheitszustände, einschließlich: geplanter Operation;wurde im Gesicht operiert;unfähig, die Augenbrauen zu heben;hängende Augenlider;alle anderen abnormalen Gesichtsveränderungen;Schwangerschaft oder geplante Schwangerschaft (weiß nicht, ob BOTOX® Cosmetic Ihrem ungeborenen Kind schaden wird);stillen oder planen zu stillen (weiß nicht, ob BOTOX® Cosmetic in die Muttermilch übergeht).
Informieren Sie Ihren Arzt über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Präparate.Die Anwendung von BOTOX® Cosmetic mit bestimmten anderen Arzneimitteln kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen.Beginnen Sie keine neuen Arzneimittel, bis Sie Ihrem Arzt mitteilen, dass Sie BOTOX® Cosmetic in der Vergangenheit erhalten haben.
Wenn Sie in den letzten 4 Monaten andere Botulinumtoxin-Produkte erhalten haben, informieren Sie bitte Ihren Arzt;in der Vergangenheit Botulinumtoxin wie Myobloc®, Dysport® oder Xeomin® gespritzt haben (teilen Sie Ihrem Arzt mit, dass Sie welches Produkt erhalten haben);Kürzlich erhaltene Antibiotika durch Injektion;Einnahme von Muskelrelaxanzien;Einnahme von Allergie- oder Erkältungsmitteln;Einnahme von Schlaftabletten;Einnahme von Aspirin-ähnlichen Produkten oder Blutverdünnern.
Weitere Nebenwirkungen von BOTOX® Cosmetic sind: Mundtrockenheit;Beschwerden oder Schmerzen an der Injektionsstelle;Müdigkeit;Kopfschmerzen;Nackenschmerzen;und Augenprobleme: Doppeltsehen, verschwommenes Sehen, vermindertes Sehvermögen, hängende Augenlider und Augenbrauen, geschwollene Augenlider und trockene Augen.
ZUGELASSENE VERWENDUNG USESBOTOX® Cosmetic ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das in den Muskel injiziert wird, um vorübergehend das Erscheinungsbild von mittleren bis starken Stirnfalten, Krähenfüßen und Zornesfalten bei Erwachsenen zu verbessern.
Zugelassene Verwendung JUVÉDERM® VOLUMA™ XC injizierbares Gel wird für tiefe Injektionen im Wangenbereich verwendet, um altersbedingten Volumenverlust zu korrigieren und den Kinnbereich zu vergrößern, um die Kontur des Kinns bei Erwachsenen über 21 Jahren zu verbessern.
JUVÉDERM® VOLLURE™ XC, JUVÉDERM® Ultra Plus XC und JUVÉDERM® Ultra XC injizierbare Gele werden verwendet, um Gesichtstücher zu injizieren, um mittelschwere bis schwere Gesichtsfalten und -falten wie Nasolabialfalten zu korrigieren.JUVÉDERM® VOLLURE™ XC Injektionsgel ist für Erwachsene über 21 Jahre geeignet.
JUVÉDERM® VOLBELLA™ XC injizierbares Gel wird zur Injektion in die Lippen zur Lippenvergrößerung und Korrektur perioraler Falten bei Erwachsenen über 21 Jahren verwendet.
JUVÉDERM® Ultra XC injizierbares Gel wird zur Injektion in die Lippen und den perioralen Bereich zur Lippenvergrößerung bei Erwachsenen über 21 Jahren verwendet.
Gibt es einen Grund, warum ich JUVÉDERM®-Formulierungen nicht akzeptieren sollte?Wenn Sie in der Vorgeschichte mehrere schwere Allergien oder schwere allergische Reaktionen (allergische Reaktionen) hatten oder allergisch gegen Lidocain oder grampositive Bakterienproteine sind, verwenden Sie diese Produkte nicht in diesen Produkten.
Was sind die möglichen Nebenwirkungen?Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen von JUVÉDERM® Injektionsgel sind Rötung, Schwellung, Schmerzen, Empfindlichkeit, Festigkeit, Knoten/Klumpen, Blutergüsse, Verfärbung und Juckreiz.Für JUVÉDERM® VOLBELLA™ XC wird auch die Trockenheit angegeben.Bei JUVÉDERM® VOLUMA™ XC klingen die meisten Nebenwirkungen innerhalb von 2 bis 4 Wochen ab.Bei JUVÉDERM® VOLLURE™ XC, JUVÉDERM® Ultra Plus XC und JUVÉDERM® Ultra XC injizierbaren Gelen können die meisten in 14 Tagen oder weniger getrennt werden.Bei JUVÉDERM® VOLBELLA™ XC werden die meisten in 30 Tagen oder weniger behoben.Diese Nebenwirkungen stimmen mit anderen Gesichtsinjektionsverfahren überein.
Die meisten Nebenwirkungen klingen mit der Zeit ab.Ihr Arzt kann entscheiden, Antibiotika, Steroide oder Hyaluronidase (ein Enzym, das Hyaluronsäure abbaut) zu verwenden, um Nebenwirkungen zu behandeln, die länger als 30 Tage anhalten.
Eines der Risiken dieser Produkte ist die versehentliche Injektion von Blutgefäßen.Die Möglichkeit, dass dies passiert, ist sehr gering, aber wenn es passiert, können die Komplikationen schwerwiegend und dauerhaft sein.Berichten zufolge können diese Komplikationen von Gesichtsinjektionen Sehstörungen, Erblindung, Schlaganfall, vorübergehende Krusten oder dauerhafte Hautnarben umfassen.
Besuchen Sie Juvederm.com oder konsultieren Sie Ihren Arzt für weitere Informationen.Um Nebenwirkungen von JUVÉDERM®-Produkten zu melden, wenden Sie sich bitte unter 1-800-433-8871 an Allergan.
Die Produkte der JUVÉDERM® Serie können nur von approbierten Ärzten oder entsprechend approbierten Heilpraktikern bezogen werden.
Zugelassene Verwendung und wichtige Sicherheitsinformationen Was ist KYBELLA®?KYBELLA® ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das bei Erwachsenen zur Verbesserung des Aussehens und der Kontur von mittelschwerem bis starkem Fettgewebe unterhalb des Kinns (submentales Fettgewebe), auch bekannt als „Doppelkinn“, verwendet wird.KYBELLA® kann Fett außerhalb des submentalen Bereichs oder bei Kindern unter 18 Jahren sicher und effektiv behandeln.
Wer sollte KYBELLA® nicht annehmen?Wenn Sie eine Infektion im Behandlungsbereich haben, erhalten Sie KYBELLA® nicht.
Bevor Sie KYBELLA® erhalten, informieren Sie bitte Ihren Arzt über alle Ihre Gesundheitsprobleme, einschließlich: Gesicht, Hals oder Kinn, die eine kosmetische Behandlung erhalten haben;gesundheitliche Probleme im oder in der Nähe des Halses haben oder hatten;Schlucken oder Schluckbeschwerden;Blutungsprobleme haben;schwanger sind oder planen, schwanger zu werden (weiß nicht, ob KYBELLA® Ihrem ungeborenen Kind schaden wird);stillen oder planen zu stillen (weiß nicht, ob KYBELLA® in Ihre Muttermilch übergeht).
Informieren Sie Ihren Arzt über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Nahrungsergänzungsmittel.Wenn Sie Medikamente einnehmen, die die Blutgerinnung verhindern (Thrombozytenaggregationshemmer oder Antikoagulanzien), informieren Sie insbesondere Ihren Arzt.
Zu den häufigsten Nebenwirkungen von KYBELLA® gehören Schwellungen, Schmerzen, Taubheitsgefühl, Rötung und Verhärtung des behandelten Bereichs.Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen von KYBELLA®.Rufen Sie Ihren Arzt an und fragen Sie nach medizinischen Ratschlägen zu Nebenwirkungen.
Siehe vollständige Verschreibungsinformationen für KYBELLA®.Bitte beachten Sie die beigefügten vollständigen Verschreibungsinformationen oder fragen Sie Ihren Arzt oder besuchen Sie MyKybella.com.
SKINMEDICA® Wichtige Sicherheitsinformationen Das hier beschriebene SkinMedica®-Produkt entspricht der FDA-Definition für Kosmetika, bei denen es sich um einen Artikel handelt, der auf den menschlichen Körper aufgetragen wird, um ihn zu reinigen, zu verschönern, die Attraktivität zu steigern und das Aussehen zu verändern.Das SkinMedica®-Produkt ist nicht als pharmazeutisches Produkt zur Diagnose, Behandlung, Heilung oder Vorbeugung von Krankheiten oder Zuständen gedacht.Dieses Produkt wurde nicht von der FDA zugelassen und die Aussagen auf diesen Seiten wurden nicht von der FDA bewertet.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an Ihren Anbieter oder besuchen Sie SkinMedica.com.Um eine Nebenwirkung zu melden, rufen Sie bitte Allergan unter 1-800-433-8871 an.
Über Allergan Aesthetics Allergan Aesthetics ist ein AbbVie-Unternehmen, das eine Reihe führender ästhetischer Marken und Produkte entwickelt, herstellt und verkauft.Das Beauty-Produktportfolio umfasst Gesichtsinjektionen, Körperformung, Kunststoffe, Hautpflege und mehr.Ihr Ziel ist es, globalen Kunden konsequent Innovation, Bildung, exzellenten Service und ein Engagement für Exzellenz zu bieten, die alle einen persönlichen Stil haben.
Über AbbVie Die Mission von AbbVie ist die Entdeckung und Bereitstellung innovativer Medikamente zur Lösung der ernsten Gesundheitsprobleme von heute und zur Bewältigung zukünftiger medizinischer Herausforderungen.Wir streben danach, das Leben der Menschen in mehreren wichtigen therapeutischen Bereichen maßgeblich zu beeinflussen: Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften, Augenheilkunde, Virologie, Frauengesundheit und Gastroenterologie sowie mit den Produkten und Dienstleistungen des Produktportfolios von Allergan Aesthetics .Weitere Informationen über AbbVie finden Sie auf unserer Website www.abbvie.com.Folgen Sie @abbvie auf Twitter, Facebook, Instagram, YouTube und LinkedIn.
Postzeit: 23. November 2021